Banca de QUALIFICAÇÃO: LUCAS RÊGO MENDONÇA MARINHO

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : LUCAS RÊGO MENDONÇA MARINHO
DATA : 11/10/2023
HORA: 09:00
LOCAL: Sala 4 - IA/DFITO
TÍTULO:

FISIOLOGIA E BIOQUÍMICA DE PLANTAS SOB AÇÃO DO HERBICIDA GLUFOSINATO DE AMÔNIO

PALAVRAS-CHAVES:

A. thaliana, EROs, GLN1, GLN2, glu1, GS/GOGAT.

PÁGINAS: 48
RESUMO:

A inibição da enzima glutamina sintetase (GS), crucial na assimilação de nitrogênio, é conhecida como o mecanismo de ação primário do glufosinato de amônio, mas o rápido efeito de controle parece estar associado à geração de espécies reativas de oxigênio resultantes da inibição de processos como fotossíntese e/ou fotorrespiração. No entanto, lacunas persistem na compreensão detalhada do efeito do glufosinato de amônio nesses processos. A hipótese é de que a ação do glufosinato depende exclusivamente da inibição da isoforma cloroplastídica da GS, inibindo o ciclo GS/GOGAT e levando à morte de plantas por estresse oxidativo. Este projeto tem como objetivo investigar as causas da eficácia diferencial do glufosinato de amônio em plantas. Para atingir esse objetivo, serão estudados mutantes de A. thaliana deficientes em GS (GS1 e GS2) e Fd-GOGAT, assim como mutantes para a superexpressão do gene GLN2 (GS2). As plantas mutantes, incluindo plantas não transformadas (WT) serão submetidas ao tratamento com glufosinato de amônio (504 g i.a. ha^-1) + éster metílico de soja (0,5%) e mantidas sob três diferentes níveis de irradiância. Os ensaios serão conduzidos em câmara de crescimento, adotando-se delineamento inteiramente casualizado (DIC) e esquema fatorial 7x2, em que o fator A será composto pelos mutantes para nocaute dos genes GLN1.1, GLN1.2, GLN1.3 e GLN2, com adição do mutante para superexpressão de GLN2, expressão reduzida do gene glu1 e plantas controle (WT). E o fator B será a aplicação ou não do herbicida glufosinato de amônio. Será avaliada a   fluorescência da clorofila a, permitindo uma compreensão da dinâmica de transferência de energia ao longo da CTE cloroplastídica. Também será avaliada a taxa de assimilação de CO_2. Além disso, serão conduzidas análises das espécies reativas de oxigênio, incluindo peróxido de hidrogênio (H₂O₂) e ânion superóxido (O₂^•−), bem como a quantificação de metabólitos como glutamina, glutamato e glioxilato. O estudo também abrangerá a análise da atividade de enzimas envolvidas na assimilação de CO₂, como ribulose 1,5-bisfosfato carboxilase/oxigenase (Rubisco) e Rubisco ativase, enzimas associadas ao ciclo de assimilação de nitrogênio, como glutamina sintetase (GS) e glutamato sintetase (GOGAT), e enzimas antioxidantes, como ascorbato peroxidase (APX), catalase (CAT) e superóxido dismutase (SOD). Espera-se como resultados observar a eficácia diferencial de glufosinato de amônio nos mutantes de A. thaliana, bem como compreender as bases bioquímicas e fisiológicas para as diferenças no controle com o herbicida.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2466219 - CAMILA FERREIRA DE PINHO
Interno - 2181674 - LEONARDO OLIVEIRA MEDICI
Externa à Instituição - NATALIA DA SILVA GARCIA