Banca de QUALIFICAÇÃO: PEDRO PAULO FARIA CONDE

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : PEDRO PAULO FARIA CONDE
DATA : 06/05/2025
HORA: 13:30
LOCAL: PPGF
TÍTULO:

DIVERSIDADE GENÉTICA EM AROEIRA (Schinus terebinthifolius Raddi) BASEADA EM CARACTERÍSTICAS DE FOLHAS E MARCADORES ISSR

PALAVRAS-CHAVES:

Aspectos morfológicos da folha; Análise de imagens; Marcador molecular ISSR; Estatística multivariada; Cultivar.

PÁGINAS: 31
RESUMO:

No Brasil, a aroeira (Schinus terebinthifolius Raddi) destaca-se, principalmente, por apresentar propriedades medicinais importantes e por produzir frutos conhecidos como pimenta-rosa, um condimento muito apreciado em países europeus. Apesar do seu potencial agronômico, até o momento, programas de melhoramento da espécie e cultivares indicados para o plantio no Brasil são praticamente escassos. Por isso, o objetivo da presente pesquisa é conhecer a diversidade genética entre 20 genótipos aroeira (Schinus terebinthifolius Raddi.) a partir de características morfológicas das folhas e de marcadores de DNA do tipo ISSR. Além disso, observar se as variáveis utilizadas serão úteis em distinguir cinco genótipos de interesse agronômico, com vistas a solicitação de registro destes materiais junto ao MAPA. Para tal, serão colhidas e identificadas 20 folhas completamente desenvolvidas por genótipo. Após secagem à temperatura ambiente, as folhas terão a sua porção adaxial escaneadas em um scanner de mesa. Serão obtidas imagens em formato jpg contendo uma escala conhecida. As imagens serão analisadas no programa ImageJ para obtenção das seguintes variáveis quantitativas: comprimento, largura e área média da folha, comprimento médio do pedúnculo da folha, comprimento médio do espaço entre folíolos, comprimento, largura e área média dos folíolos, número de folíolos, ângulo médio da base e do ápice dos folíolos. Todos os genótipos serão submetidos a extração de DNA. Em seguida, após quantificação do DNA, serão testados primers ISSR. Os 15 mais polimórficos serão utilizados. Após análises de PCR, os produtos amplificados serão submetidos a eletroforese em gel de agarose. Todos os géis serão fotodocumentados. Nas imagens, bandas ISSR presentes serão anotadas com valor 1, e ausentes, como zero. Para as variáveis de folha, será estimada a distância euclidiana entre os genótipos. Já para as variáveis ISRR, será estimada a dissimilaridade Jaccard. As duas planilhas serão submetidas a análise de agrupamento via método UPGMA. Serão estimadas as correlações cofenéticas para ambas as situações. As duas matrizes de agrupamento serão submetidas a estimação do nível de estrangulamento. Se o estrangulamento for superior ou próximo de 1,0, a diversidade será analisada individualmente nos dendrogramas anteriormente mencionados. Mas se o estrangulamento for estimado em zero, a diversidade será analisada em um só dendrograma UPGMA contendo tanto as variáveis de folha como as variáveis de DNA. Para isso, será obtida uma nova distância genética, via algoritmo de Gower. Distâncias genéticas superiores a 0,7 e um alto número de grupos estatisticamente distintos indicarão alta diversidade genética. As variáveis aqui utilizadas serão eficientes em distinguir os genótipos de interesse se pelo menos um genótipo formar um grupo único no dendrograma.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1712769 - PEDRO CORREA DAMASCENO JUNIOR
Interna - 2271445 - BRUNA RAFAELA DA SILVA MENEZES
Externo ao Programa - 2582213 - MARCO ANDRE ALVES DE SOUZA - UFRRJ