Planejamento e Síntese de Derivados 1,2,4- e 1,3,4- oxadiazólicos como Potenciais inibidores da RdRp-NS5 de Vírus da Dengue
oxadiazóis, dengue, antiviral, inibidores de NS5-RdRp
A dengue é uma doença que ocorre em pelo menos 128 países somando 50 milhões de novos casos anualmente. Seu agente etiológico é o vírus da dengue, que se apresenta em quatro serotipos e é transmitido através da picada de mosquitos do gênero Aedes, especialmente o Aedes aegypti. Estudos para se compreender os mecanismos de ação do vírus no organismo do hospedeiro identificaram a enzima viral não estrutural RNA polimerase (NS5-RdRp) como um alvo terapêutico promissor. O presente projeto apresenta uma série de análogos aos inibidores de NS5-RdRp ácido 3-aril-4-metóxi-benzílico. O planejamento molecular dos candidatos parte da manutenção do grupo farmacofórico ácido 4-metóxi-benzílico e da substituição do grupo 3-aril pelos heterociclos 1,2,4- e 1,3,4-oxadiazóis. Também serão incluídos substituintes de perfil lipofílico na posição 5 dos anéis heterocíclicos. Objetiva-se, dessa forma, explorar a presença de um bolsão lipofílico na parte posterior do sítio ativo da NS5-RdRp. As metodologias sintéticas propostas prevêem a obtenção das séries de derivados heterocíclicos 1,2,4- e 1,3,4-oxadiazólicos em 5 etapas reacionais cada. A utilização de reagentes e de etapas reacionais comuns a ambas as rotas sintéticas simplificam o procedimento experimental de obtenção dos derivados. Os estudos in vitro para verificação da atividade inibitória dos compostos sintetizados frente a RdRp-NS5 serão realizados em colaboração com o Grupo de Cristalografia da Universidade de São Paulo em São Carlos-SP (IFSC/USP), sob supervisão do Prof. Dr. Glaucius Oliva.