Banca de QUALIFICAÇÃO: RAFAEL FERREIRA DOS SANTOS

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : RAFAEL FERREIRA DOS SANTOS
DATA : 06/12/2023
HORA: 13:00
LOCAL: Programa de Pós-graduação em Química
TÍTULO:

PLANEJAMENTO E SÍNTESE DE NOVOS COMPOSTOS DERIVADOS DO ÁCIDO ANACÁRDICO BASEADOS NO HETEROCICLO 1,2,3- TRIAZOL COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA.

PALAVRAS-CHAVES:

Castanha de Caju, Ácidos anacárdicos, atividade anti-inflamatória, Ciclo-Oxigenase, 1,2,3-triazól.

PÁGINAS: 20
RESUMO:

O líquido da casca da castanha de caju (LCC) é um subproduto agroindustrial que corresponde cerca de 25% do peso da castanha. O LCC apresenta características específicas devido à sua rica composição em alquilfenóis como os ácidos anacárdicos (AAs), derivados do ácido salicílico; seguidos pelos cardóis, derivados do resorcinol; e menores teores de cardanóis, derivados dos ácidos anacárdicos. Estudos demonstram que os AAs são capazes de inibir determinadas enzimas do organismo humano, como por exemplo a ciclo-oxigenase (COX-1 e COX-2), sendo a COX-1 constitutivamente expressa em membranas humanas, responsável pela homeostase renal e plaquetária, além de possuir elevada importância na proteção da mucosa estomacal; e a COX-2,
sendo expressa de forma indutiva à estímulos inflamatórios pelas citocinas e outros mediadores nos sítios de inflamação. Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) constituem um grupo bem heterogêneo de medicamentos, sendo-os comercializados em todo o mundo apresentando ação analgésica, antitérmica e anti-inflamatória. Essa classe de fármacos apresenta sérios efeitos colaterais ao nível gastrointestinal, renal e cardiovascular, e isso se deve à inibição não seletiva das isoformas da ciclo-oxigenase. Logo, devido ao atual cenário relacionado aos efeitos adversos provocados pelos AINEs, assim como a potencial atividade anti-inflamatória apresentada pelos AAs, o
presente projeto objetiva a obtenção racional de novos agentes terapêuticos, com
potencial atividade anti-inflamatória relacionada a inibição seletiva da COX-2, planejados a partir do ácido anacárdico de cadeia lateral saturada ligado ao sistema 1,2,3-triazól. Este núcleo mantém alta estabilidade sob hidrólise ácida e básica, possui a capacidade de estabelecer ligações de hidrogênio no ambiente in vivo, além de realizar interações de empilhamento π com resíduos de aminoácidos relevantes dentro da cavidade enzimática devido ao seu caráter aromático desencadeando uma série de atividades biológicas. A atividade anti-inflamatória dos derivados do AA preparados
será realizada por ensaio espectrofotométrico, a partir do kit de imunoensaio enzimátio
colorimétrico, obtido comercialmente, que avaliará a capacidade inibitória das substâncias sobre as isoformas da ciclo-oxigenase (COX-1 e COX-2), tendo os valores de IC 50 e índices de seletividades determinados e comparados com o medicamento padrão, Celecoxibe.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 3292567 - EDUARDO HILLMANN WANDERLIND
Interna - ***.742.388-** - AUREA ECHEVARRIA AZNAR NEVES LIMA - USP
Interno - 1058758 - MARCO EDILSON FREIRE DE LIMA
Externo ao Programa - 1674073 - BRUNO GUIMARAES MARINHO - UFRRJExterno ao Programa - 386960 - WELLINGTON DA SILVA CORTES - UFRRJ