Banca de QUALIFICAÇÃO: DOUGLAS CHAVES DE ALCÂNTARA PINTO

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : DOUGLAS CHAVES DE ALCÂNTARA PINTO
DATA : 13/08/2020
HORA: 10:00
LOCAL: Apresentação remota, via aplicativo
TÍTULO:

Planejamento, síntese e avaliação da atividade de novos derivados quinolínicos frente ao Mycobacterium tuberculosis

PALAVRAS-CHAVES:

Tuberculose, quimioterapia, DNA-girase, hibridação molecular.

PÁGINAS: 22
RESUMO:

A tuberculose (TB) infecção causada pelo microorganismo (Mycobacterium tuberculosis), atualmente é uma das doenças infectocontagiosa com alto potencial de mortalidade, isto devido ao surgimento de cepas resistentes aos medicamentos disponíveis para o tratamento. A doença ocorre de forma latente, o indivíduo infectado irá apresentar os sintomas anos depois, podendo desenvolver o tipo multirresistente (TB-MDR, do inglês multidrug-resistant) e a extensivamente resistente (TB-XDR, do inglês extensively drug-resistant) estas variações da doença representam um grande desafio para as autoridades de saúde pública. Apesar do plano Stop-Tuberculose ter apresentado alguns resultados promissores, o fato é que no cenário atual as taxas de redução global para o tratamento da TB-MDR/XDR está abaixo de 50%, sendo ainda muito menor quando o espectro de resistência aos fármacos vai além do da TB-XDR. A redução nos insumos para saúde e financiamento dos órgãos internacionais, o longo tratamento e a alta incidência de eventos adversos tornam a tarefa de combate à tuberculose ainda mais difícil. Após mais de 40 anos de negligência, recentemente foi dada mais atenção à necessidade de novos medicamentos para se combater a doença. Diversos trabalhos de pesquisas, foram realizados recentemente com objetivo de melhorar o tratamento para a TB-MDR/XDR. Essas pesquisas buscam alternativas terapêuticas para o desenvolvimento de fármacos eficazes. Dessa forma, o desenvolvimento de novas substâncias para o tratamento da infecção é de relevante interesse no meio científico. Esse projeto tem como objetivo o desenvolvimento e a avaliação do potencial citotóxico de novos derivados quinolínicos resultante/planejados a partir da modificação estrutural da 2-cloro-quinoloina-3-carbaldeído, dando origem a novos compostos hetorociclos contendo nitrogênio. Planejados devido à realização de estudos computacionais com objetivo de descobrirmos os possíveis sítios de interação molecular dos derivados com a enzima DNA-girase, relacionada a replicação celular, obtendo informações dos mecanismos de ação desses novos compostos. 

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1735975 - CEDRIC STEPHAN GRAEBIN
Interno - 2624418 - CLAUDIO EDUARDO RODRIGUES DOS SANTOS
Interno - 1221906 - LUCIANO RAMOS SUZART
Externa ao Programa - 1335855 - DANIELLE DE OLIVEIRA NASCIMENTO
Externo ao Programa - 386960 - WELLINGTON DA SILVA CORTES