Planejamento de novas isatinas como possíveis inibidores da protease 3CLpro SARS-CoV-2
SARS-CoV-2; Protease; Derivados isatínicos; Síntese; Inibidores
A recente pandemia do COVID-19, causada pelo vírus SARS-CoV-2, trouxe danos irreparáveis ao mundo. Embora o progresso substancial na pesquisa clínica tenha levado a uma melhor compreensão do SARS-CoV-2 e do gerenciamento da COVID-19, limitar a disseminação desse vírus e suas variantes tornou-se uma questão irrefutável. A enzima cisteína protease do tipo 3-quimotripsina viral (3CLpro) controla a replicação do coronavírus e é essencial para o seu ciclo de vida. Derivados isatínicos apresentaram relatos de inibição a protease 3CLpro SARS-CoV-2 na escala sub molar. Considerando todas as informações estruturais da protease 3CLpro e seus inibidores, assim como todo o avanço acerca da patologia em questão, este trabalho apresenta o planejamento de três séries isatínicas desenvolvidas como possíveis compostos anti-SARS-CoV-2 capazes de atuar como inibidores da protease 3CLpro. A obtenção dos compostos propostos nesse projeto baseiam-se em reações clássicas de síntese orgânica como N-acetilação e condensação de Knoevenagel, e reações mais complexas da química como Wittig e Strecker. Além da investigação do perfil de inibição, in vitro, a 3CLpro SARS-CoV-2, os compostos mais promissores serão avaliados contra cepas do SARS-CoV-2 e por estudos farmacocinéticos. Ademais, estudos teóricos de ancoragem, associados as correlações entre as estruturas e suas atividades podem corroborar no desenvolvimento de potentes inibidores da 3CLpro SARS-CoV-2. As previsões de conformações e interações moleculares apresentadas neste trabalho sugerem uma possível atividade inibitória dos derivados propostos a protease 3CLpro SARS-CoV-2, e corroboram para a execução desse projeto.