Banca de QUALIFICAÇÃO: AFONSO SANTINE MAGALHÃES MESQUITA VELEZ

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : AFONSO SANTINE MAGALHÃES MESQUITA VELEZ
DATA : 13/12/2023
HORA: 13:00
LOCAL: Sala 50, Pavilhão de Química-UFRRJ
TÍTULO:

PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO LEISHMANICIDA DE NOVOS DERIVADOS DIMÉRICOS DE LINALOOL FRENTE À Leishmania amazonensis

PALAVRAS-CHAVES:

quimioterapia; dimerização de farmacóforo, monoterpeno, óleo essencial.

PÁGINAS: 20
RESUMO:

As Leishmanioses representam um grupo de doenças que é considerado como das principais doenças tropicais negligenciadas, é causada por um protozoário do gênero Leishmania, e tem como vetor principal o flebotomíneo fêmea (Lutzomyia longipalpis), que transmite o parasito ao fazer o repasto sanguíneo no hospedeiro. Milhões de indivíduos ao redor do mundo convivem com as diversas manifestações clínicas desta doença; além pessoas que vivem em situações de vulnerabilidade econômica, em contato direto com seu vetor de transmissão estão sujeitas constantemente à infecção. A terapia tradicional para essa doença conta com fármacos com elevada toxicidade e uma taxa insatisfatória de cura desses pacientes. Com isso, a busca por novas alternativas de tratamento anti-Leishmania são uma constante demanda, e a classe de Produtos Naturais se mostra sempre como uma ótima alternativa, visto sua grande contribuição no desenvolvimento de fármacos utilizados nas mais diversas terapias com muito êxito. O produto natural a escolha para ser realizado modificações estruturais neste trabalho é o linalool, um monoterpeno encontrado em óleos essenciais de diversas espécies de plantas, que apresenta uma atividade antiparasitária muito promissora, principalmente frente a algumas espécies de Leishmania. Dessa forma, compreende-se que ao aumentar a disponibilidade da unidade estrutural ativa do produto natural linalool através da estratégia de dimerização de sua estrutura em uma mesma molécula, aumentaremos assim sua biodisponibilidade no ambiente biológico, e potencializando sua atividade.  A síntese desses dímeros regioisoméricos do linalool será realizada utilizando a metodologia da reação de Heck, catalisada por paládio; o potencial leishmanicida desses compostos serão avaliados frente as formas promastigotas e amastigotas de L. amazonensis.

MEMBROS DA BANCA:
Interna - 3145590 - DANIELA COSENTINO GOMES
Interno - 2582213 - MARCO ANDRE ALVES DE SOUZA
Interna - 1177598 - ROSANE NORA CASTRO
Externa ao Programa - 1335855 - DANIELLE DE OLIVEIRA NASCIMENTO - UFRRJExterna ao Programa - 1545840 - LUCIA HELENA PINTO DA SILVA - UFRRJ