Banca de DEFESA: HENRIQUETA TALITA GUIMARÃES BARBOZA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : HENRIQUETA TALITA GUIMARÃES BARBOZA
DATA : 26/04/2018
HORA: 09:00
LOCAL: UFRRJ-ICE-PPGQ-Sala 50
TÍTULO:

Síntese, caracterização e estudo da atividade fungicida e carginogênica de novas dialquilfosforilacilidrazonas

PALAVRAS-CHAVES:

Organofosforados, dialquilfosforilidrazonas, acetilcolinesterase, fungos pós-colheitae melanoma

PÁGINAS: 418
RESUMO:

O trabalho apresentado refere-se a síntese de dialquilfosforilacilidrazonas inéditas que ocorreu em 3 etapas: a primeira etapa consistiu na síntese de diferentes fosfonoacetatos de dialquila obtidos por meio da reação do bromoacetato de etila com o fosfito de trialquila de interesse. A segunda etapa foi a síntese da dietoxifosfonilidrazida acética formada por meio da reação dos fosfonoacetatos de dialquila sintetizados com a hidrazina. A terceira e última etapa consistiu na condensação das dietoxifosfonilidrazidas acética com diferentes aldeídos heterocíclicos. Os compostos obtidos, nomeados de um até 17, foram caracterizados por RMN de H¹ e C¹³ e P³¹, infravermelho (IV) e espectroscopia de massas (EM). Foram obtidos 17 compostos inéditos com mistura diastereoisomérica, de conformação preferencial E. A atividade fungicida de cada molécula sintetizada foi realizada através de teste de sensibilidade in vitro frente aos fitopatógenos fúngicos (Pilidium sp., Alternaria sp., Penicilium sp. e Colletotrichum gloeosporioides), responsáveis por doenças de importância econômica em pós-colheita do morango.  gloeosporioides.  No entanto, nenhum dos compostou apresentou a atividade fungicida esperada nos fungos avaliados. Os compostos ainda foram testados em  células de melanoma murino da linhagem B16F10, com objetivo de verificar  a atividade biológica no crescimento tumoral de células de melanoma. De todos os compostos testados  os compostos 2 e 13 apresentaram atividade biológica, ainda que relativamente baixa. Após a síntese e a purificação dos compostos sintetizados, foi verificada a atividade das mesmas frente a enzima acetilcolinesterase. O ensaio de inibição da enzima AChE revelou que o composto 2 não inibe a enzima, juntamente com os compostos 3, 7,8 e 16 enquanto o composto 13 além do composto 9 inibem fortemente a AChE, sendo inclusive mais inibidores que o Propoxur, utilizado como padrão.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 980939 - JOAO BATISTA NEVES DA COSTA
Interno - 2181682 - MARCIA CRISTINA CAMPOS DE OLIVEIRA
Interno - 1058758 - MARCO EDILSON FREIRE DE LIMA
Externo ao Programa - 1219728 - REGINA CELI CAVESTRE CONEGLIAN
Externo à Instituição - ANTONIO GOMES SOARES - EMBRAPA
Externo à Instituição - MARCOS COSTA DE SOUZA - UFF
Externo à Instituição - OTNIEL FREITAS SILVA - EMBRAPA