Banca de DEFESA: GABRIELA CARMELINDA MARTINS DOS SANTOS

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : GABRIELA CARMELINDA MARTINS DOS SANTOS
DATA : 27/02/2018
HORA: 09:00
LOCAL: Pavilhão de Química
TÍTULO:

 Desenvolvimento de Comprimidos de Fipronil para cães: Farmacocinética e Eficácia Ectoparasiticida

PALAVRAS-CHAVES:

Fipronil, farmacocinética, eficácia ectoparasiticida.

PÁGINAS: 103
RESUMO:

O fipronil (FIP) é um inseticida pertencente a classe dos fenilpirazóis. É amplamente utilizado na agricultura e na medicina veterinária. Seu mecanismo de ação está envolvido no bloqueio da transmissão de sinal devido ao antagonismo dos receptores γ-aminobutíricos (GABA) presentes nos ácaros e nos insetos. O aumento do convívio entre humanos e animais de estimação faz com haja preocupação com a prevenção e tratamento das infestações por pulgas e carrapatos. Os produtos disponíveis no mercado para o tratamento de ectoparasitas em cães e gatos encontram-se em sua maioria na forma tópica, no entanto estão associados a danos causados para o animal, proprietário e para o meio ambiente, devido a exposição não controlada ao fármaco, levando a necessidade de desenvolvimento de novos produtos. As formas farmacêuticas para administração oral de fármacos são as mais utilizadas pela conveniência que proporcionam, constituindo uma via de administração não invasiva e por possuírem baixo custo. O objetivo do presente estudo foi o delineamento farmacotécnico e o controle de qualidade físico-químico de comprimidos de liberação imediata de fipronil, bem como determinar a sua farmacocinética e a eficácia ectoparasiticida em cães. Os resultados demonstraram que foi possível produzir comprimidos de FIP obedecendo os critérios estabelecidos na Farmacópeia Brasileira. Os estudos de liberação in vitro demonstraram que o melhor diluente a ser utilizado no desenvolvimento dos comprimidos é a lactose devido ao adequado perfil de liberação para comprimidos de liberação imediata. O FIP administrado pela via oral na dose de 2 mg/kg atingiu a circulação sistêmica (Cmax = 2,17 µg/mL) sendo rapidamente absorvido (tmax = 2,67 h) e metabolizado, uma vez que seu metabolito SULF apresentou Cmax =1,32 µg/mL em um tmax = 3,5 h. Tanto a sua eliminação como a da SULF ocorreram de forma lenta, (t1/2 = 385,93 h) e (t1/2 = 385,93 h) respectivamente, mantendo níveis plasmáticos quantificáveis no sangue por até 28 dias após o tratamento. O teste de eficácia carrapaticida e pulicida demostrou que o FIP administrado por via oral na dose de 2 mg/kg apresentou eficácia pulicida média de 80% contra C. felis felis por 15 dias após o tratamento, no entanto não apresentou eficácia carrapaticida contra R. sanguineus. 

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1700427 - YARA PELUSO CID
Interno - 2975644 - VANESSA GOMES KELLY ALMEIDA
Externo à Instituição - RAQUEL RENNO BRAGA - IFRJ