ISOLAMENTO E ELUCIDAÇÃO ESTRUTURAL DE METABÓLITOS ESPECIAIS DE FOLHAS de Ouratea polygyna Engl. E AVALIAÇÃO DE ATIVIDADES BIOLÓGICAS
Ouratea polygyna Engl. Biflavonoides. Amentoflavona. Isoflavonas. SARS-COV-2.
Este trabalho descreve o estudo fitoquímico de folhas de Ouratea polygyna Engl., pertencente à família Ochnaceae. O material vegetal foi coletado na Reserva Natural da Vale do Rio Doce (RNV), em Linhares-ES e registrado no herbário da RNV. O extrato bruto das folhas foi preparado por maceração em temperatura ambiente com metanol P.A e concentrado em rotaevaporador. O extrato bruto foi particionado em diferentes solventes orgânicos: hexano, diclorometano, acetato de etila e metanol, gerando suas respectivas partições. Da partição em hexano, foram isoladas as substâncias friedelina (1) e β-sitosterol (2). Da partição em diclorometano foram isoladas as substâncias 7,7’’,4’’’-tri-O-metil-lanaraflavona (3) e 3-β-O-β-D-glicopiranosil sitosterol (4). Da partição em acetato de etila foram isoladas amentoflavona (5), 5,4’-dihidroxi-6,7,3’,6’- tetrametóxi-isoflavona (6), lanceolosídeo A (7), uma mistura de (7+8), sendo (8) o derivado glicosilado do ácido benzoico e 3’-O-β-D-glicopiranosil-5-hidróxi-6,7,4’,5’- tetrametóxi-isoflavona (9). Todas as substâncias foram elucidadas através de análise de experimentos unidimensionais e bidimensionais de Ressonância Magnética Nuclear de 1 H e 13C e comparação com dados da literatura. As substâncias 7,7’’,4’’’-tri-O-metillanaraflavona (3), 5,4’-dihidroxi-6,7,3’,6’-tetrametóxi-isoflavona (6) e 3’-O-β-Dglicopiranosil-5-hidróxi-6,7,4’,5’-tetrametóxiisoflavona (9) não foram encontradas na literatura até o momento. Amentoflavona foi testada em célula de linhagem Huh-7 para hepatocarcinoma e atividade larvicida contra Aedes Aegypti e as substâncias glicosiladas foram investigadas in sílico para ação na proteína 3CLPRO de SARS-COV-2.