Banca de DEFESA: MARIELE RONDON SANTOS GONÇALVES

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : MARIELE RONDON SANTOS GONÇALVES
DATA : 28/08/2025
HORA: 09:00
LOCAL: PPGQ-Online
TÍTULO:

Estudo fitoquímico e avaliação de atividades biológicas de Galianthe matogrossiana E.L. Cabral (Rubiaceae) e Crateva tapia L. (Capparaceae); contribuição na elucidação estrutural de um novo alcaloide isolado de Justicia wasshauseniana Profice (Acanthaceae)


PALAVRAS-CHAVES:

Galianthe matogrossiana, Crateva tapia, Justicia wasshauseniana Fitoquímica, Bioatividade.


PÁGINAS: 209
RESUMO:

Esta tese integra estudo fitoquímico e avaliação de algumas atividades biológicas de duas espécies neotropicais: Galianthe matogrossiana E.L. Cabral (Rubiaceae), Crateva tapia L. (Capparaceae) e detalha a definição da estrutura molecular de um novo alcaloide isolado de Justicia wasshauseniana Profice (Acanthaceae). Além da descrição dos procedimentos experimentais de isolamento descreve-se a identificação de estruturas moleculares de metabólitos especiais das plantas. Utilizaram-se técnicas cromatográficas e análise detalhada de RMN e EM nesse trabalho. Fizeram-se avaliações de atividades biológicas como antnociceptiva, antiinflamatória e antioxidante. Identificaram-se 21 compostos nas frações apolares de raízes e partes aéreas de G. matogrossiana entre eles ácido graxo, antraquinona, derivado de chalcona e cumarina, derivados de ácido benzóico, esteroides e alguns triterpenos pentacíclicos. Nos ensaios in vivo (contorções abdominais, formalina e campo aberto em camundongos Swiss), com exceção da fração hexânica da raiz, as demais frações revelaram forte atividade antinociceptiva e antiinflamatória, inclusive com efeito superior a morfina. A atividade antioxidante, feita in vitro (cepas selvagens e Δyap1 de Saccharomyces cerevisiae), revelou que as frações hexânica e diclorometano possuem potentes quelantes de radicais. O ácido 3‑O‑acetil‑oleanólico inibiu amastigotas de Trypanosoma cruzi (IC50 = 11,06 µM; seletividade = 3,11). Estudos preliminares de docking molecular sugeriram afinidade promissora de triterpenos contra Aurora B quinase para aplicações anticâncer. Sobre C. tapia avaliou-se atividade antiglicante in vitro do extrato bruto de cascas, que não foi muito significativa. Até o momento isolaram-se da fração diclorometano o sitosterol glicosilado e lupeol. A discussão detalhada dos dados espectrométricos do alcaloide, isolado previamente de J. wasshauseniana, incluindo cálculos TD‑DFT, definiu sua estrutura molecular incluindo a estereoqímica absoluta e foi nomeado como “brazoide E”. Esses resultados trazem informações sobre composição fitoquímica e atividades biológicas de espécies ainda não estudadas previamente.


MEMBROS DA BANCA:
Externa à Instituição - ALAÍDE DE SÁ BARRETO - UERJ
Externo ao Programa - 1674073 - BRUNO GUIMARAES MARINHO - UFRRJExterno à Instituição - JULIO CESAR ESCALONA ARRANZ
Presidente - 6386421 - MARIO GERALDO DE CARVALHO
Externo ao Programa - 3446481 - THIAGO WOLFF - UFRRJ
Notícia cadastrada em: 25/08/2025 09:52
SIGAA | Coordenadoria de Tecnologia da Informação e Comunicação - COTIC/UFRRJ - (21) 2681-4638 | Copyright © 2006-2026 - UFRN - sig-node1.ufrrj.br.producao1i1