Banca de QUALIFICAÇÃO: ALEXANDRE CARVALHO COSTA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : ALEXANDRE CARVALHO COSTA
DATA : 01/08/2022
HORA: 10:00
LOCAL: Plataforma google meet
TÍTULO:

Correlação entre infecção por filarídeos e alterações hematológicas e clínicas em trinca-ferros (Saltator similis).


PALAVRAS-CHAVES:

Filariose, Hematologia, PCR 


PÁGINAS: 45
RESUMO:

Dentre os passeriformes nativos, o trinca-ferro (Saltator similis, ordem Passeriformes, família Thraupidae) é a segunda espécie com a maior ocorrência em apreensões e a primeira quando se refere ao interesse entre criadores de pássaros. Os Passeriformes são acometidos por filarídeos de distribuição mundial da família Onchocercidae, que são helmintos nematódeos de formato filiforme capazes de parasitar tecidos e cavidades de aves e outros grupos de animais (mamíferos, répteis e anfíbios). São transmitidos na fase larvar (microfilária) através da picada de insetos e artrópodes hematófagos. É possível observar microfilárias no sangue periférico e pulmão, enquanto o filarídeo adulto pode ser encontrado na cavidade celomática e em diversos tecidos. Apesar da maioria das espécies de filarídeos não serem patogênicas para aves, há relatos de casos em Passeriformes, Piciformes, Psittaciformes, Falconiformes, Gruiformes e Podicipediformes, onde foram observadas algumas alterações clínicas, dentre elas, redução de peso, ataxia e morte. Devido a liberação intermitente das microfilárias na circulação sanguínea, o diagnóstico pode ser feito por meio de avalições seriadas do esfregaço sanguíneo. Métodos moleculares, como a reação em cadeia da polimerase (PCR), podem ser utilizados para detectar e identificar a espécie de filarídeo presente no hospedeiro definitivo, porém, há poucos estudos que abordem a caracterização molecular e filogenia de filarídeos aviários adultos, sendo as informações disponíveis escassas e algumas vezes insuficientes para diagnóstico conclusivo. Em aves há cerca de 160 espécies de filarídeos descritos em 16 gêneros, porém apenas seis espécies da família Onchocercidae possuem sequências de DNA disponíveis para análise filogenética, são elas: Chandlerella quiscali, Splendidofilaria sp., Eulimdana clava, Cardiofilaria pavlovskyi, Aproctella alessandroi, Pelecitus fulicaeatrae. Apesar da grande diversidade de espécies desta família em aves, as informações acerca destes filarídeos são escassas. Devido a isto, é crucial que seja possível compreender as consequências patológicas e clínicas que envolvem as infecções por filarídeos aviários, sendo capaz de determinar o real impacto na população hospedeira. Diante destes fatos, o objetivo do presente estudo visa pesquisar a presença de microfilárias em trinca-ferros mantidos no Centro de Triagem de Animais Silvestres (CETAS) através de esfregaços sanguíneos e PCR e correlacionar os achados com possíveis alterações hematológicas e sinais clínicos observados. Espera-se dessa forma obter informações que contribuam para auxiliar no diagnóstico e tratamento destas aves e, assim, melhorar a qualidade de vida e contribuir para com uma possível reintrodução na vida selvagem. Os trinca-ferros utilizados no estudo são oriundos de apreensão entre os anos de 2021 e 2023, e atualmente estão sendo mantidos no CETAS, localizado no município de Seropédica - RJ. Foram incluídos indivíduos sem distinção de sexo, idade e estado de saúde. As aves são contidas fisicamente, é realizada a pesagem seguida do exame clínico e todos os dados são documentados em fichas clínicas. Após, é efetuada a coleta, obtendo-se um volume de sangue de aproximadamente 0,3 mL para a realização de hemograma e PCR. Uma gota de sangue diretamente da seringa é utilizada para a confecção de esfregaços sanguíneos, onde será feita uma varredura para pesquisa e quantificação de microfilárias. Imediatamente após a coleta, é realizada fluidoterapia por via subcutânea em todas as aves. Na reação de PCR serão utilizadas sequências parciais dos genes mitocondrial citocromo c oxidase I (cox1) e nuclear 28S rDNA (28S) e para a amplificação de ambos genes será utilizado o mix de PCR, onde o volume final é de 25 µL por reação. Os primers COIintF e COIintR serão utilizados para amplificar um fragmento de aproximadamente 650 pb do cox1, e os primers Nematóide 1 e Nematóide 2 para amplificar um fragmento de aproximadamente 750 pb do 28S. A análise estatística será realizada através do Teste T de Student para determinar se há diferença entre as médias de determinada característica de dois grupos independentes (negativos e positivos para microfilária). Os parâmetros hematológicos e sinais clínicos serão analisados sob o teste de normalidade de Kolmogoroy-Sminorv (para mais de 50 amostras). Quando estes dados apresentarem distribuição normal (acima de < 0,05), serão analisados através da análise de variância (ANOVA) em nível de 5% de significância. Porém, quando não houver distribuição normal dos dados, estes serão analisados a partir do teste não paramétrico de Mann-Whitney em nível de 5% de significância. Para a associação entre os animais positivos e negativos com as alterações hematológicas e sinais clínicos será utilizado o teste Qui-Quadrado ou Exato de Fisher em 5% de significância.


MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2572430 - CRISTIANE DIVAN BALDANI
Interno - 2318733 - DANIEL DE ALMEIDA BALTHAZAR
Externa à Instituição - ANDRESA GUIMARÃES
Notícia cadastrada em: 15/07/2022 19:12
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