Banca de DEFESA: YASMIM SANTOS KAULICH DE SOUZA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : YASMIM SANTOS KAULICH DE SOUZA
DATA : 10/02/2026
HORA: 10:00
LOCAL: Google meet
TÍTULO:

AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTINOCICEPTIVO E ANTI-INFLAMATÓRIO DO EXTRATO DE Trema micrantha (L.) Blume (Cannabaceae), EM CAMUNDONGOS.

 

PALAVRAS-CHAVES:

Sistema endocanabinoide, Dor, Canabimiméticos, inflamação

PÁGINAS: 129
RESUMO:

A investigação etnobotânica do potencial farmacológico de plantas do uso tradicional é importante para o desenvolvimento de alternativas à fármacos comumente relacionados a efeitos indesejáveis. Além disso, questões de saúde pública global ligadas ao uso abusivo de opioides e limitações clínicas relacionadas ao uso de anti-inflamatórios não esteroidais e corticosteroides, constituem motivações para este trabalho. Trema micrantha (Cannabaceae) é uma espécie amplamente distribuída no território brasileiro, utilizada na medicina popular em erupções cutâneas, ação antirreumática e antimicrobianos. Recentemente foi descrita como secretora de fitocanabinoides em baixas concentrações comparadas a Cannabis sativa, embora seus reais mecanismos de ação e perfil farmacológico não tenham sido completamente elucidados. O presente estudo teve como objetivo avaliar o potencial antinociceptivo e anti-inflamatório dos extratos hidroetanólicos de folhas e caule de Trema micrantha, em modelos experimentais de dor aguda, dor neuropática e inflamação em camundongos. No modelo de contorções abdominais induzidas por ácido acético somente a maior dose do extrato folha apresentou resposta, enquanto que com o extrato de Caule as duas maiores doses testadas apresentaram efeito. O aumento do tempo de latência no modelo de retirada de cauda com o composto foi alcançado por todos os extratos e pareceu ter um comportamento dose-dependente. Investigamos as possíveis vias envolvidas no mecanismo de ação dos compostos através da administração prévia de antagonistas, no mesmo modelo. O extrato de folhas (100mg/kg) não demonstrou envolvimento com receptores muscarínicos, receptores opioides µ e δ; outras vias como nitrérgica, canal de potássio dependente de ATP, endocanabinoide e receptores opioides κ parecem estar envolvidas no mecanismo de ação, visto que os antagonistas destas inibiram o efeito do extrato. Em contraste, o grupo Caule (100mg/kg) sugeriu envolvimento maior, sendo inibido inclusive pela atropina, Nor-Binaltorfimina e Metilnatrexona. No modelo de Von Frey avaliamos a alodinia após 15 dias da constrição do nervo ciático. Somente os extratos Caule demonstraram atividade antinociceptiva de forma dose dependente. No modelo rotarod onde verificamos a influência do composto sobre a mobilidade do animal, não houve interferência no desempenho motor em nenhum grupo. A atividade anti-inflamatória foi avaliada em modelos de inflamação induzido por carragenina no modelo de edema de pata. Doses de 50 e 100 mg/kg de ambos os extratos foram capazes de reduzir o edema de forma dose-dependente. Além disso, quando induzido por histamina, as mesmas doses reduziram o edema, porém o extrato de caule também apresentou efeito com a dose de 10mg/kg inibindo a ação da histamina. No modelo da bolsa de ar subcutânea verificamos que a migração leucocitária foi reduzida, assim como a dosagem de mediadores inflamatórios (TNF-α, IL-1β e IL-6), por ambos os extratos, porém o extrato de caule na dose de 100mg/kg não inibiu o recrutamento de leucócitos e a produção de IL-1β. No ensaio toxicológico agudo na dose de 1g/kg, 3/6 animais morreram em até 24h. Podemos sugerir que os extratos de T. micrantha podem ter alguma interação com as vias mencionadas caracterizando sua atividade antinociceptiva e anti-inflamatória demonstradas. Uma caracterização fitoquímica posterior entre folhas e caule é importante na elucidação das substâncias responsáveis pelos resultados encontrados. Sugerimos que a interação de fitocanabinoides e outros fito compostos da planta podem estar relacionadas a regulação das vias testadas. Além disso, um estudo toxicológico direcionado é um passo importante no avanço para sua utilização terapêutica.

 

 

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1674073 - BRUNO GUIMARAES MARINHO
Externa ao Programa - 2479104 - NORMA APARECIDA ALMEIDA FIGUEIREDO DE OLIVEIRA - UFRRJExterno ao Programa - 386960 - WELLINGTON DA SILVA CORTES - UFRRJExterno à Instituição - STELIO PACCA - UNESP
Externo à Instituição - CARLOS GIOVANI DE OLIVEIRA NASCIMENTO - UNIFAL-MG