Esta tesis consta de dos capítulos: el objetivo del primer capítulo fue evaluar la diversidad de repetición en tándem en la proteína de superficie principal MSP1a de Anaplasma marginale en ganado infectado experimentalmente y en Rhipicephalus microplus en el transcurso de 1 año, y volver a aislar el Se realizó la cepa A. marginale AmRio1 de leucocitos bovinos. El segundo capítulo tenía como objetivo aislar, propagar y caracterizar una novela Anaplasma sp. genotipo de Portugal en células IDE8. Para evaluar la diversidad genética de A. marginale, el ganado fue infestado con larvas de R. microplus y posteriormente infectado por A. marginale de cultivos de células de garrapatas. Las cepas AmRio1 y AmRio2 se inocularon en bovino 1 y bovino 2, respectivamente. Posteriormente, se recogieron muestras de sangre durante 1 año para frotis de sangre, hematocrito, proteínas plasmáticas y reacción en cadena de la polimerasa semianidada (PCR) para los genes msp5 y msp1α. A. marginale también se aisló de los leucocitos de ganado. Las garrapatas se recolectaron y su glándula salival y su ADN intestinal se analizaron mediante PCR semianidada para los genes msp5 y msp1α. Ambos animales mostraron estabilidad en los parámetros evaluados y ausencia de signos clínicos, lo que demuestra que tenían infección persistente. Un frotis de sangre del animal 1 mostró inclusiones dentro de los leucocitos, y se hicieron cuatro intentos para aislar Anaplasma sp. de leucocitos para el inóculo. El animal 1 se volvió positivo para el gen msp5 el día 12 después de la infección, mientras que la positividad se detectó en el animal 2 solo 77 días después de la segunda exposición al agente. Las repeticiones en tándem fueron estables cuando se evaluaron las muestras de sangre y garrapatas de ambos animales, lo que demuestra la presencia de las cepas AmRio1 en el Animal 1 y AmRio2 en el Animal 2. En el segundo capítulo, se utilizaron eritrocitos de un bovino infectado naturalmente de Portugal para aislar Anaplasma sp. en células IDE8. Se observaron inclusiones sugestivas de infección en las células IDE8 35 días después de la inoculación. El gen 16S rRNA de la familia Anaplasmataceae de los cultivos fue secuenciado, y mostró que la rickettsia aislada estaba cerca de las especies de A. platys en el árbol filogenético.