Banca de DEFESA: LÍVIA DA ROCHA NATALINO MONTEIRO

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : LÍVIA DA ROCHA NATALINO MONTEIRO
DATA : 24/02/2021
HORA: 09:00
LOCAL: Web Conferência
TÍTULO:

ANÁLISE DO TRANSCRIPTOMA DO NÚCLEO DORSAL DA RAFE MEDIANTE DESAFIOS À HOMEOSTASE HIDROELETROLÍTICA E ENERGÉTICA

PALAVRAS-CHAVES:

Transcriptoma, Apetite ao sódio, Privação alimentar

PÁGINAS: 99
RESUMO:

O íon sódio figura como elemento chave na regulação do balanço hidroeletrolítico, de forma que seus níveis devem ser mantidos numa estreita faixa compatível com a vida. Para tal regulação, uma série de mecanismos renais, endócrinos e comportamentais são acionados. O núcleo dorsal da rafe (DRN) tem sido implicado como um dos principais núcleos encefálicos envolvidos na modulação do apetite específico ao sódio. Neste trabalho nós investigamos os possíveis mecanismos moleculares envolvidos na modulação do apetite ao sódio através da elaboração de transcriptomas. Ratos Wistar machos com cerca de 60 dias de vida foram randomicamente separados em 4 grupos experimentais principais: a) controle (CTRL); b) dieta pobre em sódio (DP); c) furosemida (FURO); d) sobrecarga salina (SS); e um grupo adicional que foi submetido à privação alimentar por 48h. Após o período experimental foi realizada a eutanásia para coleta de sangue e encéfalos. Os animais submetidos ao tratamento com a furosemida e à sobrecarga salina apresentaram aumento no hematócrito (FURO 45,6 ± 6,8; SS 46,6 ± 5,2 vs. CTRL 40,3 ± 3,4) e alterações na osmolalidade (FURO 264,8 ± 20; SS 296,6 ± 23 vs. CTRL 278,3 ± 11,7). O sequenciamento de RNA do DRN resultou em aproximadamente 18.600 genes mapeados no total. Dentre os genes mais expressos, foram localizados a triptofano hidroxilase isoforma 2 (Tph2), o gene que codifica o transportador de serotonina SERT (Slc6a4) e o transportador vesicular de monoaminas (Slc18a2), confirmando a prevalência de neurônios serotonérgicos. A comparação dos genes diferencialmente expressos através de diagrama de Venn revelou um baixo número alterado no grupo FURO (6 genes), nenhum gene alterado no grupo DP e 22 genes alterados pela sobrecarga salina. Com base nos resultados, seguimos com a validação por PCR somente para o grupo sobrecarga salina. Entre os 22 genes alterados no transcriptoma, selecionamos 10 alvos para o PCR, dentre os quais, 7 genes foram validados com sucesso. Por fim, o sequenciamento do grupo submetido à privação alimentar apresentou 111 genes alterados, ao comparar este resultado ao obtido na sobrecarga salina vimos que os grupos apresentam 6 genes em comum alterados. Apesar da necessidade de validar os resultados da privação alimentar, estes indicam uma possível sobreposição a nível do DRN entre mecanismos que regulam o apetite específico ao sódio e o comportamento alimentar.

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - LAURIVAL ANTONIO DE LUCA JUNIOR - UNESP
Externa à Instituição - SILVIA GRACIELA RUGINSK LEITÃO - UNIFAL-MG
Externo à Instituição - HÉLIO ZANGROSSI JÚNIOR - USP
Presidente - 103.378.127-48 - ANDRE DE SOUZA MECAWI - UNIFESP
Interno - 386960 - WELLINGTON DA SILVA CORTES