Indução da ejaculação em eqüinos através da utilização do cloridrato de detomidina
Garanhões. Microbiologia. Sêmen
Com a finalidade de otimizar a função ejaculatória em animais que não conseguem realizar a monta devido a algum tipo de enfermidade utiliza-se, há alguns anos, a indução da ejaculação farmacológica como método alternativo. O sêmen dos animais domésticos pode ser contaminado por microrganismos. No entanto, há poucos estudos sobre a flora microbiana presente no sêmen de reprodutores. O principal efeito negativo que estes microrganismos causam na qualidade do sêmen está relacionado ao parâmetro da motilidade dos espermatozóides. Porém também podem comprometer a função acrossomal e causar danos ultraestruturais. Portanto, neste trabalho objetiva-se avaliar a eficácia da detomidina como indutor de ejaculação nas doses 0,10 μg/kg, 0,20 μg/kg, 0,30 μg/kg além de comparar a microbiota do sêmen coletado com este indutor e com vagina artificial. Serão utilizados quatro garanhões da raça Mangalarga Marchador, com peso médio de 400 kg, idade variando de 3 a 15 anos, todos sem histórico de infertilidade. Os garanhões serão distribuídos em quatro grupos, sendo uma coleta de sêmen a cada 48 horas por animal, não havendo ejaculação do grupo controle a coleta será realizada por meio de vagina artificial. Todos os garanhões passarão por todos os grupos no sistema crossover. Sendo distribuídos da seguinte forma: GI (n = 12) grupo controle receberão 1,0 ml de soro fisiológico, GII (n = 12) receberão 0,10 μg/kg de cloridrato de detomidina a 1% (Detomidin®), GIII (n = 12) receberão 0,20 μg/kg de cloridrato de detomidina a 1% (Detomidin®), GIV (n = 12) receberão 0,30 μg/kg de cloridrato de detomidina a 1% (Detomidin®). O ejaculado foi coletado por meio de um suspensório com mucosa plástica posicionada ao redor do prepúcio e amarrada ao flanco por dois cordões laterais, que será realizado no período de 1h. Posteriormente, o sêmen será submetido às análises de motilidade, vigor, concentração, volume e microbiológicas. O delineamento experimental utilizado será o quadrado latino, com uma repetição após sete dias. Nesse delineamento, os blocos são organizados de dois modos diferentes, uns constituindo “linhas”, e outros, “colunas” (Tabela 1). O teste estatístico utilizado será o teste Qui-quadrado (X2) com nível de significância de 5%. Sendo os resultados de p ≤ 0,05 tidos como tendo diferenças estatísticas significativas e p ≥ 0,05 tidos como não tendo diferenças estatísticas significativas.